颗粒物过滤效率测试仪主要性能指标符合美国试验材料学会astmf2100、astmf2101、欧洲en14683标准规定的要求,在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细君过滤效率的性能测试。

astm f2100-19 standard specification for performance of materials used in medical face masks

astm f 2101-19 standard test method for evaluating the bacterial filtration efficiency (bfe) of medical face mask materials, using a biological aerosol of staphylococcus aureus

1、负压实验系统，保证操作人员按全。

2、负压柜内置蠕动泵，a、b两路六级andersen。

3、蠕动泵流量大小可设定。

4、专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好。

5、嵌入式高速工业微电脑控制。

6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。

7、usb接口，支持u盘数据转存。

8、软件参数标定。

9、用户蜜码保护。

10、故障检测自/2保护。

11、柜体内置高亮度照明灯。

12、内置漏电保护开关，保护操作人员按全。

13、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间采用保温阻燃。

14、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。

15、可拆卸式支架，支架高度可调。

16、支撑、移动两用脚轮。

主要参数

参数范围

分辨率

准确率

a 路采采样流量

28.3l/min

0.1l/min

优于士百分之2.5

b路采采样流量

28.3l/min

0.1l/min

优于士百分之2.5

喷雾流量

（8~10）l/min

0.1l/min

优于士百分之5

蠕动泵流量

（0.006~3.0）l/min

0.001l/min

优于士百分之2.5

a 路流量计前压力

（-20~0）kpa

0.01kpa

优于士2.5%

b路流量计前压力

（-20~0）kpa

0.01kpa

优于士百分之2.5

喷雾流量计前压力

（0~300）kpa

0.1kpa

优于士百分之2.5

气雾室负压

（-90~-120）kpa

0.1kpa

优于士百分之2.0

环境温度

（0~50）℃

柜体负压

（-50~-200）pa

数据存储能力

＞100000 组

高消空气过滤器特性

对0.3um 以上粒子的过滤效率≥百分之99.99

气溶胶发生器质量中值直 径

平均颗粒直径（3.0±0.3）um ,几何标准差≤1.5

双路6级安德森

1级um, 1i级4.7-7um.iii级3.3-4.7 u m，

采样器捕获粒径

iv级2.1-3.3um,v级1.1-2.1 μm,iv级0.6-1.1um.

气雾室规格

600(长) x85 (直径) x3 (厚)mm

阳性质控采样器粒子总数

(2200士500)cfu .

负压柜通丰流量

≥5m³/min

负压柜门尺寸 w*d

(长1000 x 宽730)mm

主机尺寸w*d*h

(长1180x 宽650 x高 1300)mm

支架尺寸w*d*h

(长1180x宽650x高600)，高度在10 a内可调

仪器噪声

＜65db(a)

整机重量

150kg

工作电源

ac 220v ±百分之10 ，50hz

功耗

＜1500w