---环仪仪器摘自gb 27948- -2020标准文献

产品名称：新威尼斯人-新威尼斯人
生产厂商：东莞市环仪仪器科技有限公司
设备适用范围

1.1.本方法适用于新威尼斯人的消毒效果评价试验,采样器为六级筛孔空气撞击式采样器.

1.2..配制菌悬液菌悬液配制方法与a.1.2相同.用营养肉汤稀释成浓度为5x 10 cfu/ml~3x 10* cfu/ml的试验用菌悬液。

二.新威尼斯人中和剂鉴定试验分三组进行

2.1.第1组;分别吸取试验用菌悬液0.1ml.均匀涂抹于两块含中和剂的营养琼脂平板.做活菌培养计数。观察中和剂对试验菌生长有无抑制作用。

2.2.第2组:按照说明书要求的消毒剂用量,在20m'~30m'的气雾室中进行喷雾.喷雾完作用

至消毒预定时间后.立即用含中和剂营养琼脂平板的六级空气筛孔撞击式采样器采样(空气采样体积与空气消毒鉴定试验预设消毒后采样体积相同),作用10min.分别吸取0.1ml.试验用菌悬液涂抹于六块已采消毒剂的平板,做活菌培养计数(结果计算取六块平板菌落数的平均值)。

2.3.第 3组:分别吸取试验用菌悬液0.1 ml,均匀涂抹于两块普通营养琼脂平板表面,做活菌培养计数。

3.结果判定

3.1.第1.2.3组有相似量试验菌生长,结果以50 cfu/平皿~ 300 cfu/平皿为宜。其组间菌落数误差率应不超过15%。第1、2、3组间菌落数误差率计算公式如下:

组间菌落数误差率=(三组间菌落平均数一各组菌落平均数)的绝对值之和 x100%

                                               三组菌落数平均数之和

3.2.连续3次试验取得合格评价。

                                                                                东莞市环仪仪器科技有限公司整理资料